Per oktober 2023 heeft de CieBAG op aanvraag vanuit de beroepsgroep (cieOOM) akkoord gegeven voor een nieuwe vergoedingsstatus voor S-1 waardoor dit middel thans breed kan worden ingezet. Bij intolerantie van capecitabine of 5FU is er nu vergoeding voor een switch naar S-1 ongeacht de onderliggende tumorsoort of behandellijn.
Recent heeft een internationaal panel van medisch oncologen aanbevelingen gedaan voor het gebruik van S-1 in de dagelijkse praktijk.5 Samengevat luiden deze als volgt: Bij patiënten die pijn en/of functionele beperkingen ervaren ten gevolge van hand-voetsyndroom tijdens behandeling met capecitabine of 5-FU wordt een switch aanbevolen naar een volledige dosis S-1 (30 mg/m2 2 x daags als monotherapie en 25 mg/m2 in combinatietherapie) zonder voorafgaande dosisreductie van capecitabine/5-FU. Het heeft de voorkeur om S-1 te starten als de symptomen van hand-voetsyndroom zijn afgenomen tot ≤ graad 1.
&ellipsis;
