Nederland was een van de eerste landen die zorgde voor de implementatie van R-biosimilars, die in 2017 werden goedgekeurd door de EMA voor de behandeling van DLBCL. Dit vanwege de lagere kosten (tot wel 50 procent) in vergelijking met rituximab originator (R-originator).
In het onderzoek zijn de NKR-gegevens van 4.429 patiënten meegenomen die tussen 2014 en 2018 gediagnostiseerd werden met DLBCL en werden behandeld met R-CHOP. Van de geïncludeerde patiënten ontvingen 876 R-biosimilars en 3.553 R-originator.
Er bleek geen verschil is in totale 3-jaarsoverleving (OS) en totale responspercentage (ORR) tussen DLBCL-patiënten die behandeld werden met R-biosimilars en patiënten die R-originator ontvingen. Daarnaast bleek dat patiënten behandeld met R-biosimilars minder vaak meer dan 6 cycli R-CHOP nodig hadden vergeleken met patiënten die R-originator ontvingen.