In een internationale samenwerking – maar onafhankelijk van Nordic Pharma – heeft Punt data verzameld over het gebruik van S-1 bij patiënten die cardiotoxiciteit ondervonden tijdens capecitabine of 5FU-bevattende schema's. Hieruit bleek dat er vrijwel nooit een recidief cardiale toxiciteit optrad na start S-1.
Ook data van een cohort patiënten uit het landelijke prospectieve CRC-cohort PLCRC die zijn overgestapt van een eerstelijns capecitabine-bevattend schema naar eenzelfde schema maar met S-1 in plaats van capecitabine ten gevolge handvoetsyndroom of cardiale toxiciteit, zijn geanalyseerd. De switch bleek veilig en genoemde klachten te verbeteren.
Tot slot voerde hij samen met anderen een meta-analyse uit van alle studies naar gemetastaseerd colorectaal carcinoom die zijn verricht met een capecitabineof 5FU-bevattend schema versus een S-1-bevattend schema, waaruit de non-inferiority van S-1 ten opzichte van het andere fluorpyrimidine duidelijk is aangetoond.