Overzicht

FDA keurt eerste AI-programma voor detectie prostaatcarcinoom goed

  • 15 november 2021

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft toestemming gegeven voor het op de markt brengen van kunstmatige intelligentie (AI)-software om pathologen te helpen bij het opsporen van prostaatcarcinoom. Paige Prostate is het eerste goedgekeurde AI-systeem binnen de pathologie.

Met Paige Prostate kunnen pathologen digitale biopsiedia's importeren in het programma. De software vergelijkt vervolgens de weefselpatronen met een grote database van weefselpatronen die zijn verzameld in het Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Het programma zoekt naar patronen die eerder als kanker zijn gediagnosticeerd en markeert deze.

De goedkeuring is gebaseerd op een studie waarin 16 pathologen 527 digitaal gescande prostaatbiopsieglaasjes onderzochten; 171 van de exemplaren waren kanker en 356 waren goedaardig. De software verbeterde de detectie van kanker met gemiddeld 7,3 procent in vergelijking met lezen zonder hulp. Er was geen invloed op het lezen van goedaardige dia's.