‘We willen DAP uitrollen in andere Europese landen’

In 2021 is het Nederlandse Drug Access Protocol (DAP) van start gegaan. Daarmee kunnen nieuwe, veelbelovende oncologische middelen gecoördineerd en gecontroleerd beschikbaar worden gesteld, nog voor er formele vergoeding is. Cemiplimab, voor de indicatie huidkanker (plaveiselcelcarcinoom), is het eerste middel dat via deze weg beschikbaar is gekomen in het basispakket. Internist-oncoloog prof. dr. Haiko Boemendal stond een aantal jaar geleden aan de wieg van DAP. ‘Met een aantal partijen – NVMO, NVALT, NKI en zorgverzekeraars – constateerden we een unmet need. Er kwam steeds mooiere medicatie op de markt, gericht op zeldzame mutaties en kleine niches. Maar de bewijsvoering daarvoor was summier. Vanwege de beperkte evidence bevond je je op dunner ijs. Daardoor ontstond er een gat en kwamen die middelen niet bij de patiënt.’