Overzicht

Advies voor enfortumab vedotin bij urotheelcarcinoom ingetrokken

  • 7 oktober 2021
  • NVMO

In Medische Oncologie nummer 7 publiceerde de commissie BOM het advies betreffende enfortumab vedotin bij het urotheelcarcinoom. Er is voor deze indicatie echter nog geen EMA-marktautorisatie.

De commissie trekt dit advies daarom per direct in totdat er wel EMA-marktautorisatie is. Vergoeding van deze behandeling is tot EMA-goedkeuring niet mogelijk.

De commissie biedt haar welgemeende excuses aan voor deze situatie. De commissie doet haar best om leden van de NVMO en patiënten bij nieuwe behandelmogelijkheden zo snel mogelijk te voorzien van een advies. Vaak zijn rapporten al klaar en wacht de commissie op de EMA. In dit geval is dat niet goed gegaan.