Regelmatig komen veelbelovende nieuwe oncologische middelen in het nieuws doordat zij in een relatief vroeg stadium van geneesmiddelenontwikkeling tot de Europese markt worden toegelaten. Is er sprake van een trend? Klinisch farmacoloog prof. dr. Adam Cohen van het Center for Human Drug Research en statisticus dr. Harm van Tinteren van de NVMO-commissie BOM plaatsen recente ontwikkelingen in een bredere context.
&ellipsis;BEOORDELEN EFFECTIVITEIT EN VEILIGHEID MEDICATIE OP BASIS VAN FASE II-STUDIES
Nieuwe middelen op proef op de markt
Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen
Heeft u al een account?