Ontdekking laagrisicogenen geeft ook zorgkant hereditair mammacarcinoom nieuwe dimensie

Na de ontdekking begin jaren ’90 van de mammacarcinoomgenen BRCA1 en BRCA2 bleef het lange tijd stil aan het genetisch-wetenschappelijke front. Ofschoon mutaties in deze hoogrisicogenen slechts bij een kwart van de vrouwen met hereditair mammacarcinoom het ontstaan van de ziekte kunnen verklaren, zijn tot dusver geen andere dominante genen gevonden. Op 28 juni 2007 publiceerde een wereldwijd consortium onderzoekers in Nature over de vondst van 5 nieuwe mammacarcinoomgenen. Varianten in deze genen verhogen ieder voor zich het risico op mammacarcinoom slechts licht, maar zij komen wel zeer frequent voor in de bevolking.