In haar proefschrift beschrijft Heleen Ceha moleculaire principes en genetische mutaties in het pancreascarcinoom. Ook gaat zij in op de rol van radiotherapie bij de behandeling van het lokaal uitgebreid pancreascarcinoom.
Mutaties in een viertal genen worden vaak in verband gebracht met het pancreascarcinoom.
Het gaat om puntmutaties in het K-ras-oncogen en mutaties in het tumorsuppressorgen dat codeert voor p53. Ook uitschakeling van het CDKN2-gen, dat codeert voor de cyclindependantkinase
4-remmer (CDK4) p16INK4a (afgekort: p16) of uitschakeling van de tumorsuppressor DPC4 wordt vaak gevonden. Vooral dat laatste gen lijkt specifiek in de etiologie van het pancreascarcinoom. Bij patiënten met familiair melanoom is een specifieke mutatie gevonden in het p16-bindingsdomein van CDK4. Aangezien deze patiënten ook een verhoogde kans hebben op het ontwikkelen van een
Molecular and radiotherapeutic features of pancreatic cancer
Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen
Heeft u al een account?