Het aantal door de Amerikaanse Food and Drug Administration goedgekeurde nieuwe oncologische middelen en indicaties voor gebruik neemt snel toe.1 Meestal volgt ook goedkeuring door de European Medicines Agency.2 Hoewel sommige middelen een belangrijke vooruitgang betekenen, is de toegevoegde waarde van veel middelen beperkt of zelfs afwezig.3 Onderliggend wetenschappelijk onderzoek kent vaak tekortkomingen die bijdragen aan overschattingen van het therapie-effect, zoals in fase III-studies de inclusie van niet-representatieve patiënten, onjuiste controlearmbehandeling, uitblijven van cross-over wanneer genoodzaakt of juist wel toepassen van cross-over wanneer niet gewenst, uitblijven van post-protocollaire behandelingen en informatieve censoring.3 Desondanks worden middelen op basis van zulk onderzoek goedgekeurd, in richtlijnen opgenomen, geprezen in
Financiële belangenverstrengeling binnen de oncologie: gedogen of weren?
Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen
Heeft u al een account?
