RESULTATEN PEILING

Whole genome sequencing: wanneer en waarom (niet)?

  • Zorginnovatie

In mei van dit jaar hield de redactieraad van Medische Oncologie een peiling onder de leden van de NVMO om in kaart te brengen hoe Nederlandse internist-oncologen denken over whole genome sequencing (WGS), een techniek waarmee het hele DNA van een tumor wordt afgelezen. Wanneer en met welke doeleinden zouden ze die willen inzetten, en zo niet: waarom niet?

Van de 511 NVMO-leden hebben 90 mensen gereageerd. Uit de antwoorden komt een divers beeld naar voren. Enerzijds zegt 45 procent van de respondenten dat WGS geen meerwaarde heeft ten opzichte van next generation sequencing (NGS), anderzijds antwoordt 55 procent dat WGS geleid heeft tot therapieopties die anders niet in beeld waren geweest. Ruim 63 procent vindt NGS vrijwel altijd voldoende. Met WGS hoeft er maar één test gedaan te worden, zegt 62 procent. Ruim 71 procent vindt WGS te duur en 39 procent vindt dat deze test minder dan 1000 euro zou mogen kosten. Ook wordt genoemd dat WGS praktisch moeilijk uitvoerbaar is omdat er gebruikgemaakt moet worden van een vers of ingevroren biopt.

&ellipsis;

Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen

Account aanmaken

Heeft u al een account?