Mijlpaal dankzij COVID-19

Groot agendapunt op de afgelopen NVMO-vergadering was het vaststellen van de nieuwe PASKWIL-criteria voor niet-gerandomiseerde studies. Indien er een EMA-registratie is van een geneesmiddel voor een zeldzame aandoening of er is een unmet need, dan is er nu een mogelijkheid voor een gedegen goed- of afkeuring op de Nederlandse oncologische geneesmiddelenmarkt.In maart jl. was ook het eerste symposium van het Dutch Rare Cancer Platform (DRCP), met een veelomvattend programma. Zo komen de zeldzame tumoren steeds meer op de kaart te staan in oncologisch Nederland.