Beeld: Joyce Schellekens | JoydesignVoordat een specialist in een Nederlands ziekenhuis een recept kan uitschrijven voor een nieuw oncologisch medicijn, heeft dit geneesmiddel een lange route doorlopen. Na het langdurige en complexe pad van de preklinische en klinische studies moet eerst de Europese registratieautoriteit EMA overtuigd zijn van de meerwaarde van het middel voor minstens één specifieke, oncologische patiëntenpopulatie. Vervolgens is het in Nederland inmiddels gebruikelijk dat de specialist zich ook laat leiden door de beoordeling van het middel door de NVMO-commissie BOM