Afgelopen februari liet de FDA trastuzumab emtansine, kortweg T-DM1, toe tot de Amerikaanse markt. Registratie door de EMA volgt mogelijk eind dit jaar. Het medicijn behoort tot de voorhoede van een nieuwe klasse oncologische middelen: de zogeheten antibody-drug conjugates (ADC’s). Die werken als een Trojaans Paard en leveren hun dodelijke lading specifiek af bij de tumorcellen.
Toekomstige plaats trastuzumab emtansine (T-DM1) in behandeling mammacarcinoom vooralsnog niet duidelijk
De antibody-drug conjugates komen eraan
Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen
Heeft u al een account?