Toekomstige plaats trastuzumab emtansine (T-DM1) in behandeling mammacarcinoom vooralsnog niet duidelijk

De antibody-drug conjugates komen eraan

  • 5 min.
  • Wetenschap

Afgelopen februari liet de FDA trastuzumab emtansine, kortweg T-DM1, toe tot de Amerikaanse markt. Registratie door de EMA volgt mogelijk eind dit jaar. Het medicijn behoort tot de voorhoede van een nieuwe klasse oncologische middelen: de zogeheten antibody-drug conjugates (ADC’s). Die werken als een Trojaans Paard en leveren hun dodelijke lading specifiek af bij de tumorcellen.

Ruim 10 jaar nadat trastuzumab zij intrede deed in de oncologie, heeft het middel een ‘slim broertje’ erbij gekregen: T-DM1. Het nieuwe middel behoort tot de klasse van zogeheten antibody-drug conjugates. Dr. T. Logtenberg: ‘Antilichamen als medicijn in de oncologie kennen we al ruim 10 jaar. Trastuzumab was destijds één van de eerste middelen uit deze klasse.’ De voormalig hoogleraar Immunologie van de Universiteit Utrecht is tegenwoordig CEO van Merus; een Nederlands bedrijf dat zich t

Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen

Account aanmaken

Heeft u al een account?