Toekomstige plaats trastuzumab emtansine (T-DM1) in behandeling mammacarcinoom vooralsnog niet duidelijk

De antibody-drug conjugates komen eraan

  • 5 min.
  • Wetenschap

Afgelopen februari liet de FDA trastuzumab emtansine, kortweg T-DM1, toe tot de Amerikaanse markt. Registratie door de EMA volgt mogelijk eind dit jaar. Het medicijn behoort tot de voorhoede van een nieuwe klasse oncologische middelen: de zogeheten antibody-drug conjugates (ADC’s). Die werken als een Trojaans Paard en leveren hun dodelijke lading specifiek af bij de tumorcellen.

Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen

Account aanmaken

Heeft u al een account?