Effectiever vroegklinisch onderzoek in belang van patiënt en fabrikant

  • 6 min.
  • Promotie

De ontwikkeling van nieuwe (oncologische) geneesmiddelen duurt lang en is kostbaar. Aanpassingen in de opzet en uitvoering van fase-I- en fase-II-studies kan de effectiviteit van het vroegklinische onderzoek verhogen. Dat is in het belang van de fabrikant èn van de patiënt, stelt internist-oncoloog I.R.H.M Konings in haar promotieonderzoek.

De ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen is een afvalrace waarbij de ratracevan Popstarsen soortgelijke tv-programma’s in het niet valt. Van de duizenden stoffen die in het laboratorium worden onderzocht op hun bruikbaarheid als geneesmiddel, bereiken er gemiddeld 100 het stadium van klinisch onderzoek. ‘En van die 100 halen er gemiddeld 5 tot 8 de eindstreep – dat wil zeggen: de goedkeuring van instanties als de FDA en EMA’, schetst Inge Konings het verdere lot van kandidaatmedicijnen. Die afvalrace maakt het op de markt brengen van nieuwe o

Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen

Account aanmaken

Heeft u al een account?