Ontdekking laagrisicogenen geeft ook zorgkant hereditair mammacarcinoom nieuwe dimensie

  • 12 min.
  • Wetenschap

Na de ontdekking begin jaren ’90 van de mammacarcinoomgenen BRCA1 en BRCA2 bleef het lange tijd stil aan het genetisch-wetenschappelijke front. Ofschoon mutaties in deze hoogrisicogenen slechts bij een kwart van de vrouwen met hereditair mammacarcinoom het ontstaan van de ziekte kunnen verklaren, zijn tot dusver geen andere dominante genen gevonden. Op 28 juni 2007 publiceerde een wereldwijd consortium onderzoekers in Nature over de vondst van 5 nieuwe mammacarcinoomgenen. Varianten in deze genen verhogen ieder voor zich het risico op mammacarcinoom slechts licht, maar zij komen wel zeer frequent voor in de bevolking.

Toen prof. dr. J.G.M. Klijn bij zijn komst naar de Rotterdamse Dr. Daniel den Hoed Kliniek in 1981 besloot zijn aandacht specifiek op mammacarcinoom te gaan richten, vormde de genetica van deze aandoening nog een nagenoeg onontgonnen terrein. ‘Natuurlijk was het zow

Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen

Account aanmaken

Heeft u al een account?