Erlotinib: vooruitgang in tweedelijnsbehandeling longcarcinoom

Sinds 21 september 2005 is het middel erlotinib in Europa geregistreerd voor de behandeling van niet-kleincellig longcarcinoom in de tweede of derde lijn. Met name het gegeven dat het middel oraal kan worden toegediend en relatief milde bijwerkingen heeft, maakt dat de komst van erlotinib een vooruitgang in de behandeling van niet-kleincellig longcarcinoom mag worden genoemd, meent medisch oncoloog prof. dr. G. Giaccone. Wel zullen methoden moeten worden ontwikkeld om de patiëntenselectie aan te scherpen.