Dankzij WGS is het sinds een paar jaar mogelijk om binnen één dag het complete genoom van een mens te ontrafelen. Zo kunnen onderzoekers en behandelaars het DNA van kankerpatiënten onder de loep nemen en hen op basis van hun genetische opmaak een behandeling op maat bieden. Dat kan leiden tot minder ernstige bijwerkingen en doelmatiger voorschrijven van dure kankermedicijnen. De keerzijde is dat WGS zó veel informatie genereert, dat het voor veel internist-oncologen lastig is om deze zonder hulp te interpreteren. ‘Dat zorgt voor een grote uitdaging’, zegt Roepman. Samen met internist-oncologen en andere specialisten sleutelen Roepman en zijn collega’s van Hartwig Medical Foundation continu aan een duidelijke rapportage.
DUIDELIJKE PATIËNTRAPPORTAGES VOOR INTERPRETATIE VAN WGS-RESULTATEN
‘We willen alle mogelijke behandelopties in kaart brengen’
Whole genome sequencing (WGS) is in korte tijd uitgegroeid tot een belangrijk diagnostisch middel in de oncologie. Uitgebreide genetische analyse van een individuele patiënt levert een waardevol overzicht op van DNA-afwijkingen in de tumor en mogelijke nieuwe behandelopties. Dr. Paul Roepman, klinisch moleculair bioloog van Hartwig Medical Foundation, vindt het belangrijk dat de arts elk mogelijk aanknopingspunt voor een behandeling bespreekt met de patiënt.
Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen
Heeft u al een account?