‘EMA-GOEDKEURING VOLDOENDE OM BIOSIMILARS IN NEDERLAND VOOR TE SCHRIJVEN’

Praktijk voorbereiden op komst van biosimilars voor solide tumoren

  • 7 min.
  • Wetenschap

Afgelopen november gaf de EMA groen licht aan de eerste biosimilar voor de behandeling van solide tumoren. Voor de behandeling van patiënten met HER2-positief mammacarcinoom of maagcarcinoom kunnen artsen hierdoor binnenkort kiezen tussen het ‘originele’ trastuzumab en de (goedkopere) biosimilar ervan. Dr. Ferry Eskens en prof. dr. Hans Gelderblom geven hun visie op de plaats, rol en introductie van biosimilars in de Nederlandse medische oncologie.

&ellipsis;

Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen

Account aanmaken

Heeft u al een account?