Medische Oncologie Nummer 1, pp. 12-14
feb 2018, jaargang 21
Medische Oncologie Nr. 1, pp. 12-14
feb 2018, jr. 21
Wetenschap

‘EMA-GOEDKEURING VOLDOENDE OM BIOSIMILARS IN NEDERLAND VOOR TE SCHRIJVEN’ Praktijk voorbereiden op komst van biosimilars voor solide tumoren

Afgelopen november gaf de EMA groen licht aan de eerste biosimilar voor de behandeling van solide tumoren. Voor de behandeling van patiënten met HER2-positief mammacarcinoom of maagcarcinoom kunnen artsen hierdoor binnenkort kiezen tussen het ‘originele’ trastuzumab en de (goedkopere) biosimilar ervan. Dr. Ferry Eskens en prof. dr. Hans Gelderblom geven hun visie op de plaats, rol en introductie van biosimilars in de Nederlandse medische oncologie.

‘Het gaat bij de introductie van biosimilars vooral over veiligheid en niet zozeer om de effectiviteit van het middel’
Wetenschap

‘EMA-GOEDKEURING VOLDOENDE OM BIOSIMILARS IN NEDERLAND VOOR TE SCHRIJVEN’ Praktijk voorbereiden op komst van biosimilars voor solide tumoren

Afgelopen november gaf de EMA groen licht aan de eerste biosimilar voor de behandeling van solide tumoren. Voor de behandeling van patiënten met HER2-positief mammacarcinoom of maagcarcinoom kunnen artsen hierdoor binnenkort kiezen tussen het ‘originele’ trastuzumab en de (goedkopere) biosimilar ervan. Dr. Ferry Eskens en prof. dr. Hans Gelderblom geven hun visie op de plaats, rol en introductie van biosimilars in de Nederlandse medische oncologie.

‘Het gaat bij de introductie van biosimilars vooral over veiligheid en niet zozeer om de effectiviteit van het middel’
Over dit artikel
Auteur
Marten Dooper
Over de auteur

Dr. Marten Dooper, wetenschapsjournalist

ISSN print
1388-2295
ISSN online
2405-4763


Over dit artikel
Auteur
Marten Dooper
Over de auteur

Dr. Marten Dooper, wetenschapsjournalist

ISSN print
1388-2295
ISSN online
2405-4763