Prasad, hemato-oncologisch specialist in het Knight Cancer Institute in Portland (Verenigde Staten), is niet gelukkig met de manier waarop anno 2017 de beoordeling van nieuwe (oncologische) medicijnen plaatsvindt. ‘Je hoort veel mensen zeggen dat de regels en eisen die de FDA hanteert bij het beoordelen van nieuwe medicijnen zeer strikt zijn en dat de toelating erg restrictief is. Daar ben ik het niet mee eens. Ik vind dat de FDA juist niet restrictief genoeg is. In mijn voordracht zal ik mijn gehoor laten zien dat de FDA te gemakkelijk nieuwe medicijnen toelaat tot de markt. Met als resultaat dat een goedgekeurd medicijn in de dagelijkse praktijk veel minder of niet effectief is.’
DR. VINAY PRASAD OVER ACHTERGROND VAN ZIJN KEYNOTE LECTURE
Toelating nieuwe medicijnen onder vuur
Dr. Vinay Prasad is kritisch over de prestaties van medicijnen die zijn goedgekeurd door de FDA en EMA. Tijdens de Oncologiedagen voor Nederland en Vlaanderen 2017 zal hij in een keynote lecture zijn standpunt toelichten.
Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen
Heeft u al een account?