De casus olaparib

Heeft een nieuw oncologisch geneesmiddel marktautorisatie gekregen van de EMA, een positief advies van de commissie BOM en komt het voor vergoeding in aanmerking, dan betekent dit tegenwoordig niet per definitie (meer) dat dit medicament ook in ieder Nederlands ziekenhuis zal worden voorgeschreven. Voor sommige nieuwe oncologische medicijnen geldt tegenwoordig het advies ze alleen te gebruiken in enkele, daarvoor aangewezen centra. Dr. Monique Bos en dr. Gabe Sonke bediscussiëren het Nederlandse centralisatiebeleid en gaan daarbij specifiek in op de PARP-remmer olaparib.