Dankzij de Pieter De Mulder Award kon Michel Wissing 2 maanden stagelopen bij het US Department of Health and Human Services van de FDA. Voor Medische Oncologie gaat hij in op goedkeuringsprocedures van nieuwe geneesmiddelen in de Verenigde Staten. Daarbij geeft hij concrete voorbeelden op het terrein waarin hij is gespecialiseerd en waarop hij afgelopen september in Leiden promoveerde: het prostaatcarcinoom.
Als een fabrikant in de Verenigde Staten een klinische fase I-, II- of III-studie met een nieuw medicijn wil starten, dan moet een Investigational New Drug Application (IND) worden aangevraagd. Op het moment dat een fase III-studie is voltooid en de fabrikant het medicijn op de markt wil brengen, dan wordt een New Drug Application (NDA)