Op 21 maart 2014 liet het betreffende farmaceutische bedrijf in een persbericht weten dat het Committee for Medical Products for Human Use van de European Medicines Agency (EMA) een positief advies heeft uitgebracht voor een conditionele marktautorisatie van EC145 (vintafolide). Het gaat hierbij om de behandeling van patiënten met folaatreceptor-alfa-positief, platinumresistent ovariumcarcinoom met het middel EC145 in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine (PLD). Dit positieve EMA-advies betreft ook het imaging agent EC20 (etarfolatide), dat bindt aan het moleculaire doelwit van vintafolide en dus geschikt lijkt om voor dit antikankermiddel gevoelige patiënten te selecteren. ‘Dit advies geeft aan dat er volgens de EMA sprake is van een interessante ontwikkeling. Maar er zal nog wel wat tijd overheen gaan voordat de NVMO-commissie BOM de mogelijke plaats van deze middelen voor
Wat gaat vintafolide doen bij platinumresistent ovariumcarcinoom?
Folaatreceptor veelbelovend voor nieuwe, doelgerichte antikankerbehandeling
Zowel farletuzumab, een antilichaam tegen folaatreceptor-alfa, als vintafolide, een krachtig cytostaticum gekoppeld aan haar ligand folaat, hebben in klinische studies een gunstig toxiciteitsprofiel en veelbelovende antitumoractiviteit laten zien bij ovariumcarcinoom. Helaas waren de uitkomsten van een fase III-studie met farletuzumab teleurstellend, maar momenteel is vintafolide nog volop in de race. ‘Het wordt heel spannend wat het middel gaat doen in de lopende fase III-studie bij patiënten met platinumresistent ovariumcarcinoom’, aldus internist-oncoloog dr. Ingrid Boere.
Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen
Heeft u al een account?