Effectiever vroegklinisch onderzoek in belang van patiënt en fabrikant

  • 6 min.
  • Promotie

De ontwikkeling van nieuwe (oncologische) geneesmiddelen duurt lang en is kostbaar. Aanpassingen in de opzet en uitvoering van fase-I- en fase-II-studies kan de effectiviteit van het vroegklinische onderzoek verhogen. Dat is in het belang van de fabrikant èn van de patiënt, stelt internist-oncoloog I.R.H.M Konings in haar promotieonderzoek.

&ellipsis;

Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen

Account aanmaken

Heeft u al een account?