De ontwikkeling van nieuwe (oncologische) geneesmiddelen duurt lang en is kostbaar. Aanpassingen in de opzet en uitvoering van fase-I- en fase-II-studies kan de effectiviteit van het vroegklinische onderzoek verhogen. Dat is in het belang van de fabrikant èn van de patiënt, stelt internist-oncoloog I.R.H.M Konings in haar promotieonderzoek.
&ellipsis;Effectiever vroegklinisch onderzoek in belang van patiënt en fabrikant
Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen
Heeft u al een account?