The BMJ publiceerde vorig jaar twee artikelen waarin gewaarschuwd werd voor het gebruik van surrogaateindpunten in geneesmiddelenonderzoek.1,2 Aanleiding was de door de FDA verleende goedkeuring van aducanumab voor behandeling van de ziekte van Alzheimer. Het geneesmiddel liet een duidelijk effect zien op een surrogaateindpunt (reductie van amyloïde plaques). De studieresultaten waren echter niet eenduidig waar het de voordelen op klinische eindpunten zoals cognitie betrof. Geneesmiddelen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme lieten in eerdere studies veelal geen effect op cognitie zien.3
Doordat surrogaateindpunten eerder geobserveerd worden, kan het gebruik hiervan de duur van klinische studies verkorten en kosten verlagen.4 Surrogaateindpunten worden dan ook vaak in oncologisch onderzoek gebruikt. De concentratie van een tumormarker, de mate
