Ongeveer 5 procent van de mensen met kanker heeft een erfelijke aanleg, waarbij pathogene DNA-varianten in de kiembaan een belangrijke oorzaak zijn van de ziekte. Voor verschillende vormen van kanker zijn criteria opgesteld voor DNA-onderzoek, denk bijvoorbeeld aan diagnose op jonge leeftijd. Het is belangrijk dat DNA-onderzoek wordt besproken met alle patiënten die hiervoor in aanmerking komen, omdat de uitslag van dit onderzoek consequenties kan hebben voor de behandeling (type operatie of therapiekeuze), voor de follow-up van de patiënt (vanwege verhoogde kans om nog een keer kanker te krijgen) en natuurlijk ook voor familieleden. Immers, als bij de patiënt een pathogene variant in een kankergen wordt aangetoond, kunnen familieleden voorspellend DNA-onderzoek naar deze variant inzetten. Familieleden die drager zijn, kunnen preventieve maatregelen nemen en kanker vroegtijdig opsporen of
Behandeling effectiever als zorgprofessionals zelf DNA-onderzoek aanvragen
Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen
Heeft u al een account?
