VERVOLGONDERZOEK MOET EFFECT SNELLE SWITCH NAAR ANDER MEDICAMENT AANTONEN

Medicijnverslaving maakt tumorcellen kwetsbaar

  • 7 min.
  • Toppublicatie
  • Wetenschap

Resistentie van tumoren tegen selectieve oncologische middelen zoals BRAF-remmers gaat vaak gepaard met ‘verslaving’ aan het geneesmiddel: als de concentratie van het middel acuut daalt, sterft de tumorcel. Een recente publicatie in Nature van onderzoekers van het Antoni van Leeuwenhoek beschrijft welke eiwitten en signaalroutes daarbij betrokken zijn. Medisch bioloog prof. dr. Daniel Peeper en oncoloog prof. dr. Christian Blank lichten hun preklinische studies toe en de mogelijke toekomstige implicaties voor de kliniek.

Resistentie is een bekend klinisch probleem bij de behandeling van kanker met (selectieve) oncologische middelen. Ook als de tumor aanvankelijk goed reageert, wordt na enige tijd vaak toch weer progressie vastgesteld. Moleculair bioloog Peeper en zijn collega’s onderzoeken de mechanismen achter resistentie in het laboratorium. ‘Ook in een celkweek kun je goed zien hoe resistentie optreedt. De meeste cellen sterven door behandeling met een BRAF- of een MEK-remmer, maar enkele cellen ontsnappen aan de behandeling en gaan zich toch vermenigvuldigen. Als je de behandeling vervolgens stopt, zou je verwachten dat zij juist vitaler worden. Maar het tegendeel is waar: de meeste van deze resistente tumorcellen sterven. Blijkbaar hebben zij intussen het middel nodig om te kunnen functioneren. Wij zijn gaan uitzoeken hoe dat werkt.’

&ellipsis;

Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen

Account aanmaken

Heeft u al een account?